藥廠潔凈室區(qū)分為A、B、C、D四個**區(qū)域，醫(yī)藥工業(yè)潔凈室和潔凈區(qū)是以微粒和微生物為主要控制對象，同時還應對其環(huán)境溫濕度壓差見GMp（2010）。

照度、噪聲等作出規(guī)定。醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房的空氣潔凈度等級的見GMp（2010），規(guī)定為A、B、C、D四個等級。

**區(qū)：高風險操作區(qū)，如灌裝區(qū)，放置膠塞桶，敞口安瓿瓶，敞口西林瓶的區(qū)域及無菌裝配線或連接操作的區(qū)域。通常用層流操作臺（罩）來維持該區(qū)的環(huán)境狀態(tài)。層流系統(tǒng)在其工作區(qū)域應該均勻送風，風速為0.36-0.54M/S（指導值）。

應有數(shù)據(jù)證明層流的狀態(tài)并需要驗證，在密閉的隔離操作區(qū)或手套箱內，可使用單向流或較低的風速。

B級區(qū)：指無菌配制和灌裝等高風險操作**區(qū)所處的背景區(qū)域。

C級區(qū)和D級區(qū)：指生產(chǎn)無菌藥品過程中重要的程度較低的潔凈操作區(qū)。

**、B級相當于百級，**的背景環(huán)境要高一些，要求更嚴一些。

C級相當于萬級

D級相當于十萬級為確認**潔凈區(qū)的**，每個采樣點的采樣量不得少于1立方米。

**潔凈區(qū)空氣懸浮粒子的**為ISO4.8，以≥5.0μm的懸浮粒子為限度標準。

B級潔凈區(qū)（靜態(tài)）的空氣懸浮粒子的**為ISO5，同時包括表中兩種粒徑的懸浮粒子。

對于C級潔凈區(qū)（靜態(tài)和動態(tài)）而言，空氣懸浮粒子的**分別為ISO7和ISO8。對于D級潔凈區(qū)（靜態(tài)）空氣懸浮粒子的**為ISO8。測試方法可參照ISO14644-1。

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